Inside Therapeutics TAMARA納米粒與LNP（脂質納米粒）遞送制劑系統是由法國Inside Therapeutics研發生產、上海華雅思創生物科技有限公司現貨供應的高性能微流控納米制劑平臺。該系統采用微流控混合技術（Microfluidic Mixing），可精準控制脂質納米粒（Lipid Nanoparticle, LNP）的粒徑、PDI和包封率，專為mRNA疫苗、siRNA藥物、基因治療載體及小分子納米藥物的制備與工藝開發設計。TAMARA以模塊化設計、GMP合規性和從實驗室到生產的線性放大能力，成為生物制藥企業、CRO/CDMO及科研院所進行核酸藥物遞送系統開發的理想平臺。

TAMARA 納米粒與 LNP 遞送制劑系統

TAMARA納米粒子與脂質納米顆粒(LNP)合成系統是一款即插即用的微流控平臺，涵蓋所有研發階段，可確保在優化樣品利用率及芯片可重復使用的前提下，實現受控的納米粒子合成。

對于任何尋求全面、易用且高效的納米粒子系統來開發新型納米藥物的納米粒子專家——無論初學者還是專家——這都是理想的得力助手。

優點
一個平臺，滿足所有納米顆粒的需求
佳粒徑、粒徑分布（PDI）、包覆效率（EE%）及重復性
從篩選到體內實驗的一體化系統
大限度地利用試劑
提高實驗室日常工作的效率
大限度降低每次運行的成本

產品核心優勢

1. 微流控混合技術TAMARA采用_impinging jet microfluidic mixing_技術：

快速混合：兩相流體在微通道內高速對沖，混合時間<3毫秒

層流控制：雷諾數精準控制，避免湍流導致的粒徑不均

可重復性高：同一參數下批次間粒徑CV<5%

低剪切保護：溫和混合過程保護mRNA/siRNA完整性

2. 精準粒徑與PDI控制

粒徑范圍40-200 nm可調，典型LNP粒徑80-120 nm

PDI≤0.2，典型值0.1-0.15，優于傳統超聲/擠出法（PDI 0.3-0.5）

粒徑與流速、流速比、芯片結構呈明確數學關系，便于DOE優化

在線DLS監測模塊（可選）實時反饋粒徑數據

3. 高包封率與載藥量

mRNA包封率典型值>95%，siRNA包封率>90%

載藥量可調，mRNA濃度0.1-5 mg/mL

包封率與N/P比（脂質氮/核酸磷酸比）線性相關，便于工藝優化

低殘留乙醇（<0.5%），減少后續純化步驟

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